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远慕生物:实验中怎样染色才会达到Z佳程度
点击次数:42 发布时间:2019-12-30

  初次做凋亡,一般按照试剂盒说明书做即可,但要附上阳性对照。根据结果进行对实验过程调整。我个人认为试验过程中tunel酶反应的时间、过氧化氢的灭活时间、DAB染色时间、苏木素复染时间、PBS浸洗时间等都可以通过上次试验结果进行微调从而使试验染色达到zui佳。
  
  菌膜测定方法:
  
  1、将待测硅酸盐玻璃试管或聚苯乙烯96孔板中的菌液小心地倒掉;
  
  2、用自来水柔和地冲洗,将残余的培养基及游离细胞洗去,倒置片刻,将残留的液体滴干;
  
  3、加入与发酵液(是培养基吗?)等体积的结晶紫染色液,应没过细菌生物膜产生界面(生物膜产生界面在哪),轻柔振荡,染色30min;
  
  4、倾去染色液,用自来水柔和地冲洗1-2次,倒置片刻,将残留的液体滴干;
  
  5、加入与染色液等体积的脱色液(脱色液是什么啊?),轻柔振荡,脱色15min;
  
  6、将脱色液定容(如何定容?),用分光光度计测定吸光度,波长为570nm,记录结果。
  
  弧菌生长曲线:
  
  1、以终浓度为102CFU/ml(如何制作一个这样浓度的细菌?)分别接种各弧菌2216E培养基中,28℃静置培养,每隔3小时取样,用分光光度计测OD值,波长为600nm。
  
  背景:我现在是本科生毕业论文,正在做到培养了30个不同浓度(顺次稀释2倍)进行96孔板培养,每一个孔中现在培养72小时了就见到浑浊液体,不知道细菌膜到底在哪。
  
  本公司经营品种有:elisa试剂盒,生物染色剂,酶(内切酶),碳水化合物(糖类),色素类,蛋白质,培养基,核苷酸,分离材料,维生素,氨基酸,仪器耗材等,备有大量库存。将为客户提供*的商品和服务,质量可佳,价格合理。

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